气相色谱和液相色谱微型化中的关键问题

　　在器微型化过程中，尺寸的缩小不仅要考虑材料的性质和制造上的可能，还要从原理上考虑尺寸缩小后所带来的一系列问题。这些问题包括：

　　（1）分离系统中被分配的分子个数是否大于106，因为只有大于106才能得到符合统计结果的数据；

　　（2）因分离通道尺寸缩小，自然提高了单位柱长的效率，但是总长度的减少可能使总分离效能远低于常规；

　　（3）对于质量敏感型检测器，经过分离柱后单位时间内到达检测器的分子个数是否满足检测原理所要求的小数目；

　　（4）对于浓度型检测器，到达检测池的分子数目是否能满足符合统计规律的分子数目；

　　（5）检测微区内的外加能量密度是否超过被检测分子所能承受的极限；

　　（6）微量流动相的输送与控制；

　　（7）因材料尺寸的缩小，表面层氧化或腐蚀对器件功能的影响。，色谱仪器微型化所带来的好处不仅仅是单位长度分离效率的提高，而是总分离能力的保持甚至提高；不仅仅是分离系统或某个部件的微型化，而是整体的微型化；不仅仅是质量灵敏度的提高，而是浓度灵敏度的保持或提高；不仅仅是能量和物质的低消耗，而是使用的方便和友好；不仅仅是整体尺寸的缩小，更重要的是整机的稳定性和可靠性的提高！

　　下面分别讨论上述7个问题。

　　（1）色谱分离的基本原理是有符合统计规律数目的分子群经过不断的两相分配和分子碰撞，利用其分配系数的差异来达到分离的目的。这是一个宏观参数。当分子数目低于这个数目时，就会偏离统计规律而出现所谓的涨落现象。分子数目越少，涨落现象越严重。当分子数目低于103个时，已没有准确的色谱保留规律，因此也就失去了宏观意义下的分离规律。一般地，保证符合统计规律的分子数目是106个。

　　例如内径30μm的填充毛细管液相色谱（μ2HPLC）柱或毛细管电泳柱，若分别保持10万/m和40万/m的分离柱效，直接进样时不过载的进样量分别为40pL（1pL=10-12L）和115pL，分子总数分别是112×1012～112×1014和415×1010～415×1012。样品中含量低至1～0.01μL/L（对μ2HPLC）或低至20～0.2μL/L（对CE）的组分就不能满足106个分子的数目要求，分离过程中就会出现上述问题。所以，上述分离系统对浓度高于这个指标的样品分离时可以有重复的保留时间。如果考虑检测方面的限制[参见下述的（3）和（4）>，痕量分析中用粗内径的填充色谱柱总是优于微型色谱柱。

　　为了能进行痕量分析，微型分离分析系统往往采用样品预浓缩技术以补偿浓度灵敏度的不足。但为此而发展的技术也同样适用于常规分离分析系统，同样可以提高常规仪器的灵敏度，除非样品量受到严格限制。

　　（2）45年前的色谱柱理论已经指出，毛细管开口柱的内径越小，或填充柱的填料粒度越小，色谱柱的分离效率就越高。毛细管电泳亦然，只是理论上有些不同，如有散热问题和塞子流型的特点。微型化中普遍采用的细内径分离柱并不是微型仪器的专利，所能达到的高柱效也不是近才认识到的。如果在现有常规仪器中使用这种等效内径的色谱柱，再适当改进进样技术和检测器，就会有与微型色谱或芯片电泳同样的单位柱长的柱效，同时还可以有极高的总分离效能，因为常规仪器中分离柱的长度很少受限，而高的分离效能才是真正有意义的。所以，微型色谱和芯片毛细管电泳用短分离柱而有快速分离的特点，并不是它真正的优点，因为用同样尺寸的分离柱可以分别在常规色谱和毛细管电泳上实现同样的效果。